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dolor torácico, no fiebre, no hemoptisis. Mala Disfunción valvular, auscultación no compatible, no
respuesta a tratamiento BCD, y respuesta parcial a cardiomegalia, ECG signos de hipertrofia
corticoterapia oral. Enfermedad pericárdica, ECG, anamnesis no
Se practicaron 2 exploraciones de imagen: En la compatible
primera radiografÃa de tórax se observa una silueta Arritmias. ECG
cardÃaca de tamaño normal con una prominencia de Endocarditis
los hilios y del área correspondiente al tronco de la
arteria pulmonar. No existen lÃneas A y B de Kerley Pulmonar
bilaterales. No hay evidencia de derrame pleural. No EPOC, progresión muy rápida
se aprecian anomalÃas en las partes blandas y en el Asma bronquial, no compatible con exploración, no
marco óseo. Tres meses después, en el momento del sibilancias
ingreso, se siguen observando las mismas Deformidades de la caja torácica (exploración)
alteraciones y, además, se ha añadido un derrame Neumotórax, exploración y Rx
pleural derecho de pequeña cuantÃa. Derrame pleural, exploración y Rx
Entre los datos analÃticos: Primera determinación, NeumonÃa, no fiebre, no leucocitosis…
hemograma y coagulación normal, bioquÃmica Neoplasia bronquial, sÃndrome de vena cava
donde destaca creatinina de 1.52, resto normal. PCR superior, disnea, tos, e inflamación de la cara, cuello,
4.2. GasometrÃa: ligera alcalosis respiratoria tronco superior y extremidades
compensada por el riñón, Sat O2 90.4%. Segunda, Traumatismos (fracturas costales, contusión
ligera leucocitosis, coagulación y bioquÃmica pulmonar) (anamnesis)
normales. PCR 18.6. GasometrÃa: alcalosis Atelectasias
respiratoria con intento de corrección renal. Sat O2 SDRA
81.7%
EspirometrÃa: FVC: 79%, FEV1: 62%, patrón Causas que producen HTP
obstructivo intensidad ligera-moderada FEV / FVC > Idiopática
70-75% Familiar
ECG: MÃnima TQ sisusal, P picuda en II, III y aVF, PR Asociada con:
normal, signos de HVIen en la primera visita. TQ
sinusal, P picudas en II, III y aVF, elevación ST en V1 Enfermedad colágeno-vascular
e inversión de onda T en V1-V4, signos de HVI en Shunt sistémico-pulmonar congénito
observación el dÃa del ingreso y TQ sinusal, P picuda, Hipertensión Portal
inversión onda T en V1-V6, ya en UCI. Infección por VIH
Ecocardiograma: Aumento importante de cavidades Drogas, tóxicos y otros (enfermedad tiroidea,
derechas, fallo de válvula tricúspide, PSP 107 mmHg Gaucher, teleangiectasia hemorrágica hereditaria,
(15-30 mmHg), AU izquierda en lÃmite, VI hemoglobinopatÃas, esplenectomÃa, enfermedades
hipertrofia, raiz Ao dilatada, función sistólica mieloproliferativas)
conservada, derrame leve pericárdico de Asociación con afectación venosa o capilar
predominio posterior. significativa
Enfermedad veno-oclusiva pulmonar
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL Hemangiomatosis capilar pulmonar
Hipertensión pulmonar con enfermedad cardiaca
En base a la edad del paciente, clÃnica y al hecho de izquierda
que con anterioridad a estas manifestaciones el Enfermedad cardiaca auricular o ventricular
paciente se encontraba sano. izquierda
Enfermedad cardiaca valvular izquierda
De origen cardiaco Hipertensión pulmonar asociada a enfermedades
Insuficiencia cardiaca, no cumplÃa criterios pulmonares y/o hipoxemia
CardiopatÃa isquémica (equivalente anginoso), no EPOC
dolor toracico, no alteraciones ECG Enfermedad pulmonar intersticial
MiocardiopatÃas ICT, anamnesis, no alcoholismo Alteraciones respiratorias durante el sueño
crónico ni consumo de drogas Enfermedad de hipoventilación alveolar
Hipertrofia ventricular izquierda, ECG con criterios Excposición crónica a grandes alturas
de HVI, no AP de HTA AnomalÃas del desarrollo
CSIF SANIDAD CIENTÃFICA, Nº 10 (Jun. 2017) | ISSN 2341-2488

