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dolor torácico, no fiebre, no hemoptisis. Mala           Disfunción valvular, auscultación no compatible, no
respuesta a tratamiento BCD, y respuesta parcial a       cardiomegalia, ECG signos de hipertrofia
corticoterapia oral.                                     Enfermedad pericárdica, ECG, anamnesis no
Se practicaron 2 exploraciones de imagen: En la          compatible
primera radiografía de tórax se observa una silueta      Arritmias. ECG
cardíaca de tamaño normal con una prominencia de         Endocarditis
los hilios y del área correspondiente al tronco de la
arteria pulmonar. No existen líneas A y B de Kerley      Pulmonar
bilaterales. No hay evidencia de derrame pleural. No     EPOC, progresión muy rápida
se aprecian anomalías en las partes blandas y en el      Asma bronquial, no compatible con exploración, no
marco óseo. Tres meses después, en el momento del        sibilancias
ingreso, se siguen observando las mismas                 Deformidades de la caja torácica (exploración)
alteraciones y, además, se ha añadido un derrame         Neumotórax, exploración y Rx
pleural derecho de pequeña cuantía.                      Derrame pleural, exploración y Rx
Entre los datos analíticos: Primera determinación,       Neumonía, no fiebre, no leucocitosis…
hemograma y coagulación normal, bioquímica               Neoplasia bronquial, síndrome de vena cava
donde destaca creatinina de 1.52, resto normal. PCR      superior, disnea, tos, e inflamación de la cara, cuello,
4.2. Gasometría: ligera alcalosis respiratoria           tronco superior y extremidades
compensada por el riñón, Sat O2 90.4%. Segunda,          Traumatismos (fracturas costales, contusión
ligera leucocitosis, coagulación y bioquímica            pulmonar) (anamnesis)
normales. PCR 18.6. Gasometría: alcalosis                Atelectasias
respiratoria con intento de corrección renal. Sat O2     SDRA
81.7%
Espirometría: FVC: 79%, FEV1: 62%, patrón                Causas que producen HTP
obstructivo intensidad ligera-moderada FEV / FVC >       Idiopática
70-75%                                                   Familiar
ECG: Mínima TQ sisusal, P picuda en II, III y aVF, PR    Asociada con:
normal, signos de HVIen en la primera visita. TQ
sinusal, P picudas en II, III y aVF, elevación ST en V1     Enfermedad colágeno-vascular
e inversión de onda T en V1-V4, signos de HVI en            Shunt sistémico-pulmonar congénito
observación el día del ingreso y TQ sinusal, P picuda,      Hipertensión Portal
inversión onda T en V1-V6, ya en UCI.                       Infección por VIH
Ecocardiograma: Aumento importante de cavidades             Drogas, tóxicos y otros (enfermedad tiroidea,
derechas, fallo de válvula tricúspide, PSP 107 mmHg      Gaucher, teleangiectasia hemorrágica hereditaria,
(15-30 mmHg), AU izquierda en límite, VI                 hemoglobinopatías, esplenectomía, enfermedades
hipertrofia, raiz Ao dilatada, función sistólica         mieloproliferativas)
conservada, derrame leve pericárdico de                  Asociación con afectación venosa o capilar
predominio posterior.                                    significativa
                                                            Enfermedad veno-oclusiva pulmonar
             DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL                        Hemangiomatosis capilar pulmonar
                                                         Hipertensión pulmonar con enfermedad cardiaca
En base a la edad del paciente, clínica y al hecho de    izquierda
que con anterioridad a estas manifestaciones el             Enfermedad cardiaca auricular o ventricular
paciente se encontraba sano.                             izquierda
                                                            Enfermedad cardiaca valvular izquierda
De origen cardiaco                                       Hipertensión pulmonar asociada a enfermedades
Insuficiencia cardiaca, no cumplía criterios             pulmonares y/o hipoxemia
Cardiopatía isquémica (equivalente anginoso), no            EPOC
dolor toracico, no alteraciones ECG                         Enfermedad pulmonar intersticial
Miocardiopatías ICT, anamnesis, no alcoholismo              Alteraciones respiratorias durante el sueño
crónico ni consumo de drogas                                Enfermedad de hipoventilación alveolar
Hipertrofia ventricular izquierda, ECG con criterios        Excposición crónica a grandes alturas
de HVI, no AP de HTA                                        Anomalías del desarrollo

CSIF SANIDAD CIENTÍFICA, Nº 10 (Jun. 2017) | ISSN 2341-2488
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